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大分子生物分析平台

团队成员拥有10年CRO企业医药体系及管理相关工作经验，在大分子药物的临床生物样本分析检测服务上（PK,ADA/Nab,Biomarker)独具优势；符合GCP、GLP、NMPA 、FDA、EMA以及OECD等国内外法规与指导原则的要求，采用Waston-Lims系统与Softmax Pro GxP软件管理样品和处理数据，在生物创新药、生物类似药等项目上有着丰富的经验，项目管理科学、严谨、可追溯性强。