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药包材相容性

依据国内外相关指导原则对成品包材、原液药包材、生产工艺组件、SUS、输液器具等进行相容性研究；项目经验丰富，可解决药品基质复杂、AET极低、需要高灵敏度仪器设备等问题。英格尔多年来建立了庞大的数据量储备，关注已知物质的同时，深入研究未知有害物质，帮助企业完成相容性研究并协助申报，符合NMPA、FDA、EMEA等申报要求。